您的位置:首頁 > 技術文章 > 人肺癌細胞A549成為肺癌研究與藥物篩選的經(jīng)典細胞模型
技術文章
在肺癌發(fā)病機制研究、抗腫瘤藥物研發(fā)、放化療敏感性評估等領域,貼近臨床病理特征的細胞模型是揭示疾病規(guī)律、推動精準治療的核心工具。人肺癌細胞A549因保留了肺癌細胞的典型生物學特性、對多種治療手段敏感,成為非小細胞肺癌研究中經(jīng)典的細胞模型之一,為肺癌基礎研究與臨床轉(zhuǎn)化提供可靠的實驗平臺。
A549的核心價值在于其與臨床肺癌的高度相似性。該細胞系源自1972年分離的人類肺腺癌患者胸腔積液,屬于非小細胞肺癌中的腺癌亞型,保留了肺癌細胞的關鍵病理特征——如存在KRAS基因突變、EGFR野生型表達,且具備分泌表面活性物質(zhì)的能力,與臨床肺腺癌患者的分子特征與功能表型高度契合。在細胞形態(tài)與培養(yǎng)特性上,A549細胞呈上皮樣貼壁生長,細胞邊界清晰、排列緊密,培養(yǎng)條件常規(guī),可在RPMI-1640或DMEM培養(yǎng)基中穩(wěn)定增殖,倍增時間約22-26小時,能耐受長期傳代,為長期實驗研究提供穩(wěn)定的細胞來源。

從應用場景來看,人肺癌細胞A549廣泛覆蓋肺癌研究全鏈條需求。在發(fā)病機制研究中,該細胞是探索肺癌發(fā)生發(fā)展的重要模型——科研人員通過基因編輯或藥物干預,研究基因突變、信號通路異常在肺癌細胞增殖、凋亡中的作用,為尋找肺癌治療靶點提供依據(jù);在抗腫瘤藥物篩選領域,A549細胞是評估化療藥物、靶向藥物、免疫檢查點抑制劑活性的常用模型——通過MTT法、CCK-8法檢測藥物對細胞活力的抑制率,或通過流式細胞術分析藥物誘導的細胞凋亡率,可快速篩選潛在的抗肺癌候選藥物;在放化療敏感性研究中,該細胞可用于模擬臨床放療過程,分析不同輻射劑量對肺癌細胞存活、DNA損傷修復的影響,為優(yōu)化臨床放療方案提供數(shù)據(jù)支撐。
在細胞質(zhì)量與實驗保障上,正規(guī)渠道的A549需經(jīng)過嚴格質(zhì)控:細胞純度達98%以上,無細菌、真菌、支原體污染,且提供完整的STR鑒定報告與細胞生長曲線,確保細胞系的真實性與穩(wěn)定性。針對特殊研究需求,部分供應商還提供耐藥細胞系,助力肺癌耐藥機制研究與逆轉(zhuǎn)耐藥藥物開發(fā)。
作為肺癌研究的經(jīng)典細胞模型,人肺癌細胞A549不僅為肺癌發(fā)病機制研究提供了貼近臨床的實驗對象,更通過在藥物篩選、治療方案優(yōu)化中的關鍵作用,助力推動肺癌精準治療發(fā)展,為攻克肺癌難題提供重要實驗支撐。